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Samus ganzer Stolz

Ein Bilderbüch für alle, die anders sind!

Da unser Sohn von Alopecia betroffen ist, entstand die Idee für dieses Bilderbuch. Wir hoffen damit ganz vielen Menschen Mut zu machen, so zu sich zu stehen, wie sie sind. Einzigartig und wunderschön.

> weitere Infos hier


Ein Leben mit
der Glatze

Ein toller Erfahrungs-
bericht aus der Basler Zeitung vom April 2017. 

> PDF-Download


Verein Alopecia Areata Schweiz

Seit Mai 2016 gibt es auch in der Schweiz einen offiziellen Verein. 

Alle Infos und Anmeldemöglichkeiten zum Verein findest du hier.


Neue Info-Broschüre

Die hochwertige Broschüre vom AAD mit über 100 Seiten kann gegen eine Schutzgebühr von 5,-€ beim Verein Aloepcia Areata Deutschland e.V. angefordert werden. Wenden Sie sich dazu telefonisch (+492151 - 786006) oder per Email ans Kontaktbüro in Krefeld.


Ein sehr guter Ratgeber von Alopecia Areata Deutschland E.V. Für PDF-Download bitte

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